随着人口老龄化的加剧，整个社会对更有效的药物治疗的需求随之上升。然而，随着制药行业对于小分子药物可成药的靶向目标的不断筛选，发现新的靶向目标也越来越难。同时，大分子药物、尤其是蛋白质药物的崛起为新药的开发提供了巨大的机会。目前，越来越多的大分子药物已被批准，其中有相当一部分治疗的正是目前小分子药物无法治疗的疾病。然而，与其迅速的增长相比，一些内在的挑战仍然限制大分子药物的发展前景。本实验室的研究致力于解决大分子药物研发过程中的一些关键性的挑战，从而研制出创新性的生物类药物。本实验室的研究处于交叉学科的领域，其很大程度上依赖于对于各种知识和技能的综合，如分子生物学、化学合成、蛋白质工程和生物偶联技术。本实验室的工作根植于基础的生物和化学知识；从而实现由科学发现向临床应用的转化。目前的科研项目包含“从实验到临床”的药物研究，主要集中在采用蛋白为基础的新一代大分子药物治疗癌症、免疫系统疾病、糖尿病等等。具体而言，本实验室主要致力于以下几个方面的研究：
（1） 将化学合成的配体引入抗体的抗原识别区域从而产生新型的功能性抗体。传统的单克隆抗体研发已无法满足现今对于新型抗体药物不断增长的需求。并且，以结合强度为准则的抗体筛选方法无法产生有特定功能的抗体药物，比如具有激动剂或反激动剂活性的抗体、或者离子通道阻滞剂及酶抑制剂。本课题组利用合成化学的多样性，大大拓展了传统抗体在抗原识别区对于有限的20种天然氨基酸官能团的依赖，以简单普适的方法获得新型的功能性抗体。
（2） 通过模拟病毒侵入细胞的机制实现靶向性的细胞质内蛋白传递。很多重要的药物靶点都存在于细胞内部，其中包括携带突变的基因和功能错误的蛋白。尽管蛋白质、DNA和RNA可以有效的作用于细胞内的药物靶点并调节其功能，但是细胞膜阻止了大分子药物对这类药物靶点的接触，从而使大分子药物不能发挥其在细胞内的作用。本实验室模仿自然界中最有效的大分子胞内传递系统——病毒，设计了有效的组织特异性胞内蛋白传递系统。借由此系统，也可以实现有效的小分子药物及核酸类药物的胞内传递。
（3） 发展多功能性的抗体药物。下一代抗体药物（NGA）是以抗体修饰为基本的新型药物类型。在未来十年内，NGA被预测会得到长足的发展并在抗体药物的市场上占到举足轻重的地位。其中，多功能性抗体可以利用药物之间的协同作用，也可以开发新的治疗机理，更是为新型抗体药物的开发提供了一个广阔的平台。本实验室采用蛋白融合、特异性偶联等技术开发多种多功能性抗体。

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主要研究成果

图一、单蛋白纳米胶囊的合成方法、形貌及高稳定性、长循环时间和可控表面功能的特性
 
发明了可降解的蛋白纳米胶囊并将其应用于生长因子的控制释放中去，从而介导组织再生疗法。 图二、可降解BMP-2纳米胶囊以及其在骨再生手术中的应用。BMP-2纳米胶囊可以持续释放出BMP-2,并且获得更高的成骨质量

图三 通过恒定区融合得到的双特异性抗体和可切换CAR-T疗法

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荣誉和奖励