2026年10月22日，哈佛大学Erving化学讲席教授、哈佛学院荣休教授Gregory L. Verdine访问清华大学药学院，并受聘为清华大学杰出访问教授，在生物医学馆E109报告厅作题为“Drugging the Undruggable”的学术报告，并与师生面对面交流。清华大学副校长王宏伟教授出席活动并为Verdine教授颁发清华大学杰出访问教授聘书。活动由清华大学药学院院长钱锋教授主持。

活动伊始，钱锋院长代表药学院对Verdine教授的到访表示欢迎，并介绍了其在化学生物学领域的奠基性贡献。他表示，Verdine教授横跨学术、创业与投资界的独特经历，为理解从基础发现到原创新药的转化路径提供了难得的视角。

钱锋院长主持活动

Verdine教授在报告中从人类疾病致病靶点中仅约10%可被传统小分子药物作用这一瓶颈切入，介绍了其团队借鉴天然生物作用机制研发新型药物分子模态的整体思路，并重点阐述了三条技术路线。在α-螺旋稳定肽方向，团队搭建第二代Helicons技术平台，通过多元化化学修饰与人工智能辅助的候选分子发掘，以β-catenin/TCF4相互作用为靶点开发出候选分子FOG-001，在携带Wnt通路突变的硬纤维瘤及家族性腺瘤性息肉病患者中展现出100%的疾病响应率。在靶向KRAS的分子胶方向，团队运用系链法对亲环素进行功能重编程，使其识别激活态（ON态）KRAS，策略可覆盖全部KRAS突变体及野生型，并在分子层面内置耐药防御屏障；Revolution Medicines依托该技术开发的多款候选药物已推进至临床阶段，其中daraxonrasib于2026年8月FDA批准上市，并认为是近年来最有影响的获批上市新药之一。在真菌基因组挖掘方向，团队以自抗性基因为线索建立反向药物发现策略，获得候选分子LIFE-001；临床前动物肾移植模型显示其疗效与他克莫司相当，I期临床试验数据显示其未出现中枢神经毒性、血压升高、震颤以及肾脏、胰腺等不良反应，成功实现药效与毒副作用的分离，有望改善器官移植及自身免疫性疾病患者的长期治疗预后。

Gregory L. Verdine教授主题报告

报告后的问答环节，现场师生围绕RAS不同突变体的构象差异与广谱靶向策略、亲环素重编程的分子选择性及对蛋白折叠功能的影响、耐药发生机制与联合用药前景等问题踊跃提问，Verdine教授结合结构解析数据与临床研究结果逐一解答。

学术报告及问答环节结束后，清华大学杰出访问教授授予仪式正式举行。王宏伟副校长代表学校为Verdine教授颁发清华大学杰出访问教授聘书，对他受聘清华大学杰出访问教授表示祝贺。

王宏伟副校长为Gregory L. Verdine教授

颁发杰出访问教授聘书

随后，圆桌讨论环节由钱锋院长主持。与会专家与师生围绕基础科研与产业转化的深度融合展开交流，话题涵盖下一代“不可成药”靶点的突破路径、人工智能与传统基因组挖掘在天然产物发现中的协同价值、首创药物研发的风险共担机制，以及学术界向产业界过渡的关键节点与人才培养。Verdine教授结合自身数十年科研与创业实践，就青年学者如何在长周期、高不确定性的科研道路上保持热忱与方向感分享了体会。

Verdine教授跨越学术界、创业界与投资界的传奇经历，以及在此次交流中展现出的对科学本质的深刻洞见，给在场清华师生带来了极大的思想启迪。作为清华大学杰出访问教授，他不仅生动诠释了何为“真正的创新（Real Innovation）”，更用实际行动展现了面对“不可成药”等世界级科学难题时，勇于挑战、敢于突破的榜样力量。这既是对清华“自强不息、厚德载物”精神的跨国界呼应，也将持续激励广大清华师生在长周期的科研道路上保持热忱，勇闯科研“无人区”，探索真正具有变革意义的原始创新。

圆桌论坛现场

活动尾声，钱锋院长代表药学院向Verdine教授致赠纪念品，对其莅临清华交流、受聘为清华大学杰出访问教授表示诚挚谢意。

钱锋院长向Gregory L. Verdine教授赠送纪念品

全体与会人员合影留念，本次活动在热烈而深入的研讨氛围中圆满结束。

全体与会人员合影