清华大学创新药物研究与评价重点实验室（以下简称“重点实验室”）由国家药品监督管理局认定，依托清华大学药学院、全球健康药物研发中心建设。重点实验室将围绕药品创新发展和监管科学的战略需求，在药品监管技术支撑领域开展原创性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前沿性、战略性的技术问题，为加快推进我国药品监管的科学化、法治化、国际化和现代化发挥重要作用。为加快重点实验室建设，现启动2021年研究助理（药品监管科学方向）第二轮招聘工作：
一、招聘人数
5名。
二、岗位职责
1．参与监管科学领域研究项目；
2．参与国际国内监管科学学科的学术交流活动；
3．重点实验室领导交办的其他任务。
三、任职资格
1.具有循证医学、循证药学专业方向硕士以上学位，或者药物经济学、社会与管理药学、药事管理学、法规事务等相关专业硕士以上学位；
2.愿意投入药品监管科学新兴学科研究工作，具有良好的科研素养、科研态度、敬业和钻研精神，有一定的研究基础，如参与相关研究，发表学术论文等；
3.有留学经历或者国外短期学习经历，且英语口语交流流利者优先；
4．具有国际药品组织、美国FDA、国内药品监管部门及其事业单位等从业经验者，以及具有丰富的制药企业法规科学、法规事务部门从业经验者优先；
5.熟悉国际药品监管政策、法律法规、技术指导原则者优先；
6.能长期稳定工作。
四、工作待遇
该岗位享受清华大学非事业编制人员待遇，按照清华大学合同制人员的相关规定办理，具体待遇面议。
五、申请时间
长期有效，招满即止。
六、申请方式
请将详细简历（包括教育背景、工作经历、学术积累等）发送至以下邮箱：linayang@tsinghua.edu.cn，联系人：杨丽娜。请在邮件主题中使用“姓名+2021年药品监管科学研究助理申请”的格式。
申请人经过初步遴选后，将进行面试，面试合格者录取。