2024年8月28日，由清华大学药学院主办的药学前沿学术论坛第十五期在医学科学楼B323成功举办。本次论坛邀请到了来自中国药科大学的校长郝海平教授。郝海平教授以“代谢调控与药物靶标发现”为题，进行了精彩的学术报告。本次论坛由药学院胡泽平副教授主持。
郝海平教授，博士生导师。现任中国药科大学校长。国家杰出青年基金获得者、教育部“长江学者”特聘教授。主要从事代谢调控与药物靶标发现/确证研究。主持承担国家重点研发计划、国家重大新药创制专项、国家自然科学基金重点项等课题19项。获国家科技进步二等奖2项、部省级科学技术一等奖4项。以第一或通讯作者在Cell Metab、Nat Methods等期刊发表SCI论文160余篇。兼任第八届国务院药学学科评议组秘书长、中国药学会应用药理专业委员会主任委员；Brit J Pharmacol, Acta Pharmaceutic Sin B等高水平期刊编委。
郝海平教授首先介绍了代谢研究的重要性，并强调了代谢信号分子的靶标发现对药物研发的推动作用。代谢失调是众多疾病的共同病理现象，代谢信号分子则是神经、免疫和内分泌系统与不同组织器官、细胞之间的交流信使，发现并验证这些分子的作用靶标、信号通路和机制，对于原创靶标的发现和药物研发至关重要。随后，郝教授明确指出当前文献中报道的新成果难以转化为创新药物的问题，提出了需要反思的几个关键问题：欧美主导的药物研发范式存在哪些局限性？如何实现颠覆性的创新？靶标该如何选择？药物又该如何设计？对此，他给出了以下答案：
郝教授首先对其团队的工作进行了深入详细的报告。他们提出了代谢仿生理论，阐述了代谢信号分子在病理状态下如何通过神经免疫系统的传导机制维持代谢平衡，进而实现整体调节的作用机制。基于这一理论，他们发现并验证了具有成药潜力的药物靶标，推动了原创药物的研发。郝教授以胆汁酸为例，详细讲解了团队的研究成果，特别是胆汁酸在肠肝疾病中的关键作用及其原创新药的研发思路。他们的研究发现，胆汁酸在肠炎、脓毒症和抑郁病程中的直接调控靶标包括肠道中的Apaf-1/Casp4焦亡小体和MFN2等。此外，他们还揭示了靶蛋白FXR的精细调控模式，并提出了新靶向策略，为肝病原创药物的研发提供了新方向。与此同时，他们在胆汁酸调控细胞焦亡机制方面进行了深入研究，揭示了胆汁酸作为线粒体融合蛋白2（MFN2）的内源性配体，在不同浓度下对固有免疫反应的调节作用。
其次，郝教授进一步提出，组合药物可能成为复杂疾病治疗的新突破口。大小生物分子之间的相互作用及其形成的精细网络调控，可能成为未来原创药物靶点研发的新方向。
最后，郝教授提出了“政产学研医”相结合的原创药物研发布局理念，并表达了希望各方共同努力推动中国生物医药发展，建设中国新药原创高地，肩负起中国创新药物研发使命的美好愿景。
在场的老师和同学们与郝教授围绕报告主题进行了热烈讨论与交流
颁发纪念证书
论坛的最后，钱锋院长和胡泽平副教授共同为郝海平教授颁发了纪念证书
