在本次报告中，陈教授首先介绍了腺苷A_2A受体的发现历程，以及相关药物的研发和临床试验案例，指出腺苷A_2A受体在帕金森氏病、人类早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的发病机理中发挥了重要作用，并进一步阐述了课题组在靶向腺苷A_2A受体治疗早产儿视网膜病变方面的作用机制和最新进展。不同于针对缺氧期的抗VEGF治疗，A_2A受体拮抗剂在减轻ROP病变的同时并不会影响正常血管发育。高氧期是A_2A受体拮抗剂调控ROP的关键期，在此期间，A_2A受体拮抗剂增加动静脉分支灌注，减少内皮细胞凋亡，并增加祖细胞/内皮细胞增殖。课题组所发现的A_2A受体在高氧期促细胞增殖保护血管作用，为临床治疗ROP提供了全新早期干预思路。

此外，陈教授还结合其团队近年来在视觉健康领域的工作，介绍了围绕眼-脑互作机制的研究进展，包括单细胞水平的眼-全脑连接谱构建、光刺激调控脑功能的探索，以及靶向视网膜的脑病诊断技术开发等，并探讨了通过40 Hz闪光结合腺苷增强疗法来改善睡眠障碍的创新尝试。陈教授指出，腺苷作为稳态调控生理性睡眠的神经调控物质，在近20年探索中尚未研发出有效、特异提高脑内腺苷的方法。陈教授课题组发现，40 Hz闪光灯通过平衡性核苷转运体ENT2（非核苷酶CD73）提高胞外腺苷水平，通过AMPK相关能量代谢途径提高胞内腺苷水平，并经过进一步研究验证了40 Hz闪光灯的促睡眠作用。据此，课题组开发了全球首个基于光（40 Hz闪光）-电（γ振荡）-化学（腺苷）偶联和眼-脑通路环路机制，光频调控腺苷的无创助眠仪。陈教授课题组的研究成果不仅拓展了腺苷信号传导在神经与眼科疾病中的应用前景，也为脑科学和视觉健康研究提供了新的思路与方向。