学术报告 | 活动回顾|清华大学药学院药学前沿学术论坛第三十六期成功举办


清华大学药学院药学前沿学术论坛第三十六期成功举办

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2026年4月13日(星期一),清华大学药学院药学前沿学术论坛总第三十六期在医学科学楼B323报告厅成功举办。本次论坛由钱锋教授主持,邀请到爱尔眼科医院集团爱尔眼科研究所所长徐和平教授为本次论坛的嘉宾。徐教授以“Harnessing Inflammation for the Management of Sight-threatening Retinal Diseases”为题,在论坛上系统介绍了其团队在眼部免疫学、视网膜退行性疾病发病机制及炎症靶向治疗领域的最新进展与研究思考。

嘉宾介绍

徐和平,爱尔眼科医院集团爱尔眼科研究所所长、眼部免疫学教授。1987年毕业于南华大学医学专业,1994年于中南大学湘雅医院获得眼科学博士学位。1997年至2000年,他在日本生化学工业株式会社濑户内研究所担任研究科学家;2000年至2005年,在英国阿伯丁大学从事眼部免疫学博士后研究。2005年,他获得英国研究理事会(RCUK)奖学金,2008年晋升为高级讲师/副教授,2009年将实验室迁至英国贝尔法斯特女王大学,2013年晋升为正教授,2024年回国担任现职。

徐和平教授在国际眼部免疫学领域享有盛誉,长期致力于衰老过程中及年龄相关性黄斑变性(AMD)中视网膜免疫细胞激活机制的研究。通过系统表征视网膜对衰老刺激的免疫反应,将“亚炎症(para-inflammation)”概念引入视觉科学领域,并提出年龄相关性视网膜变性的亚炎症失调理论。

在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)研究中,徐教授团队揭示了补体激活等免疫异常在视网膜下纤维化中的关键作用,研发出一种高度模拟nAMD患者黄斑纤维化的新型模型,明确了巨噬细胞和补体系统在纤维化发展中的核心作用。

此外,徐和平教授还在国际上担任多项重要学术职务,是国际眼部药理学与治疗学会(AOPT)董事会成员,同时任职于《Experimental Eye Research》《Current Eye Research》《Journal of Ocular Pharmacology & Therapeutics》《Current Molecular Pharmacology》等国际核心期刊编委会,以及多个国际学术委员会和基金评审小组。他已发表160余篇同行评审论文,发表于领域内顶级期刊,论文总引用量超过12000次,学术影响力深厚。


主讲内容

徐和平教授系统阐述了炎症反应在视网膜退行性疾病中的双重角色。报告首先介绍了视网膜免疫赦免的三层保护机制:物理屏障隔离、细胞分泌的抑制信号、以及全身性的免疫偏斜调节。

随着机体衰老,这一平衡逐渐瓦解。徐教授指出,氧化及硝化应激累积导致视网膜色素上皮(RPE)细胞老化,表现为细胞体积增大、多核化以及脂褐素沉积。衰老的RPE细胞清除废物能力下降,使视网膜从正常状态转向亚炎症状态,最终导致AMD。

报告重点揭示了眼内补体系统的独立激活特征。研究发现视网膜内多种细胞可自主产生补体成分,且眼内补体水平与血液不完全一致,提示存在局部调控机制。结合动物模型研究,报告进一步解析了先天免疫细胞的功能变化:衰老背景下,小胶质细胞异常迁移;特定信号缺失使巨噬细胞清除能力下降,但促炎反应增强。光损伤与吸烟可协同加速这一病理进程,最终驱动脉络膜新生血管形成。

针对临床转化,徐教授梳理了现有补体靶向药物,包括C3和C5抑制剂的应用,并强调补体系统具有"双刃剑"属性。因此,未来治疗应精准选择靶点,并探索眼内局部给药或基因疗法的潜力。

徐教授最后总结指出,视网膜变性是遗传易感性、环境压力与免疫老化多因素协同作用的结果。未来研究应致力于推动治疗策略从传统模式迈向精准医疗,为难治性眼底病提供更具针对性的解决方案。


互动环节

在问答交流环节,与会师生积极提问,并与徐教授就补体系统在AMD遗传易感性中的机制、免疫豁免状态下眼部感染的病理特点与临床转归、亚炎症状态的分子标志物检测方法及其与正常免疫稳态的区分标准、C3/C5补体抑制剂在东西方人群中的疗效差异、补体靶向药物开发的科学考量与商业逻辑,以及视网膜下纤维化的细胞来源与转化机制等议题展开了深入讨论。

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颁发纪念证书

报告结束后,钱锋院长代表清华大学药学院,为徐和平教授颁发了论坛纪念证书并合影留念,致谢其带来的精彩学术分享,以及为在场师生搭建的前沿学术交流平台。

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